Amino Acid Aanalysis, Blood

기초정보

• 검사코드:
  GBS00003
• 시행부서:
  외부(T.5948)
• 검체용기:
  Li-Heparin(PST)
• 검체종류:
  Plasma
• 참고치 :
• 검사일 :
  수
• 소요시간 :
  7일
• 수가코드 :
  C4433A

검사소개

● 개요 유전성 대사질환(inherited metabolic disease) 또는 선천성 대사이상질환(inborn errors of metabolism)은 태어날 때부터 물질의 대사에 관여하는 효소 또는 조효소 등의 결핍으로 인해 대사되어야 할 물질이 신체에 축적되고, 그로 인해 다양한 기능장애가 나타나는 질환이다. 전형적인 아미노산 대사이상질환의 경우 혈중 아미노산이 정상치의 5-10배 이상 증가하지만 아미노산 대사이상질환 이외에 검체의 보관 상태나 환자의 전신질환에 의해 아미노산이 증가하는 경우가 흔히 관찰된다. ● 결과의 해석 ① 증가 • 선천성 대사이상질환 • 간질환 ② 감소 • 감염질환 • 금식 ● 참고문헌 • 대한진단검사의학회편. 진단검사의학 제5판 1166-8.

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유의사항

매일 10일 생년월일

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