진단검사의학과에서는 SDHD (Hereditary paraganglioma-pheochromocytoma syndrome) [Sanger sequencing] 검사를 아래와 같이 신설하오니 진료에 참고하시기 바랍니다. Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndrome에서 SDHD 유전자가 원인이 되는 경우는 보고에 따라 8~9% (HNPGL의 경우 40~50%)이고, 해당 변이가 Sanger sequencing으로 확인되는 비율은 95% 정도로 알려져 있습니다.
- 아 래 -
시행일 : 2020년 05월 07일 (목)
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내 용 |
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검사명/검사코드 |
SDHD (Hereditary paraganglioma-pheochromocytoma syndrome) [Sanger sequencing] /C5806320 |
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검사기관 |
이원의료재단 |
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수가정보 |
C5806320(급여:188,077원) |
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용기/검체 |
EDTA/WB(2개) |
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참고치 |
결과참조 |
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검사일/결과보고 |
월~목/검체접수 후 40일 이내 |
☎ 문의 사항
진단검사의학과 담당전문의 최 수 인 (T.6749)
긴급접수 김 정 권 (T.6724)