공지사항

SDHD (Hereditary paraganglioma-pheochromocytoma syndrome) [Sanger sequencing]

진단검사의학과에서는 SDHD (Hereditary paraganglioma-pheochromocytoma syndrome) [Sanger sequencing] 검사를 아래와 같이 신설하오니 진료에 참고하시기 바랍니다. Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndrome에서 SDHD 유전자가 원인이 되는 경우는 보고에 따라 8~9% (HNPGL의 경우 40~50%)이고, 해당 변이가 Sanger sequencing으로 확인되는 비율은 95% 정도로 알려져 있습니다.

- 아 래 -

시행일 : 2020년 05월 07일 (목)

 

내 용

검사명/검사코드

 

SDHD (Hereditary paraganglioma-pheochromocytoma syndrome) [Sanger sequencing] /C5806320

검사기관

이원의료재단

수가정보

C5806320(급여:188,077원)

용기/검체

EDTA/WB(2개)

참고치

결과참조

검사일/결과보고

월~목/검체접수 후 40일 이내

☎ 문의 사항

진단검사의학과 담당전문의 최 수 인 (T.6749)

긴급접수 김 정 권 (T.6724)

작성일: 05/01/2020